Оценка использования инновационной питательной смеси Нутризет д в программе нутритивной поддержки у больных с острым респираторным дистресс-синдромом

ЦЕЛЬ Оценка использования питательной смеси Нутризет Д в программе нутритивной поддержки у больных с острым респираторным дистресс-синдромом согласно результатам мониторинга показателей питательного статуса, газообмена, органных нарушений, углеводного обмена и критериев переносимости осуществляемого энтерального питания.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ В исследовании участвовали 10 больных с острым респираторным дистресс-синдромом. В ходе работы у этих больных определяли энергопотребление, содержание в плазме альбумина, глюкозы и абсолютного количества лимфоцитов, выраженность полиорганной недостаточности. На основе полученных данных существляли статистический анализ.

РЕЗУЛЬТАТЫ Выявлена положительная динамика энергопотребления, индекса оксигенации, содержания в плазме альбумина, абсолютного количества лимфоцитов, глюкозы, а также уменьшение полиорганной недостаточности.

ВЫВОДЫ 1. Применение смеси Нутризет Д у больных с острым респираторным дистресс-синдромом содействует уменьшению энергопотребления, возрастанию в крови содержания альбумина и абсолютного числа лимфоцитов. 2. Использование смеси Нутризет Д у больных с острым респираторным дистресс-синдромом способствует снижению выраженности недостаточности органов и нарушений газообмена. 3. Введение смеси Нутризет Д больным с острым респираторным дистресс-синдромом не вызывает вздутия живота и сброса введённой смеси по зонду, что свидетельствует о её комплиментарной переносимости, всасываемости и перевариваемости.

1. Петриков С.С., Хубутия М.Ш., Попова Т.С. (ред.) Парентеральное и энтеральное питание: Национальное руководство. 2-е изд., доп. и перераб. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2023.

2. Общероссийская общественная организация «Федерация анестезиологов и реаниматологов». Метаболический мониторинг и нутритивная поддержка при проведении длительной искусственной вентиляции легких. Клинические рекомендации. Москва; 2021. URL: https://gkb05.ru/wp-content/uploads/2023/10/mr_np_na_ivl.pdf [Дата обращения 23 мая 2025 г.].

3. Chapman MJ, Nguyen NQ, Deane AM. Gastrointestinal dysmotility: Evidence and clinical management. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(2):209–216. PMID: 23334174 https://doi.org/10.1097/MCO.0b013e32835c1fa5

4. Chapman MJ, Fraser RJ, Matthews G, Russo A, Bellon M, Besanko LK, et al. Glucose absorption and gastric emptying in critical illness. Crit Care. 2009;13(4):R140. PMID:19712450 https://doi.org/10.1186/cc8021

5. Гельфанд Б.Р. (ред.) Сепсис: классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение: практическое руководство. 4-е изд., доп. и перераб. Москва: Медицинское информационное агентство; 2017.

6. Мазурок В.А., Головкин А.С., Баутин А.Е., Горелов И.И., Беликов В. Л., Сливин О.А. Желудочно-кишечный тракт при критических состояниях: первый страдает, последний, кому уделяют внимание. Вестник интенсивной терапии. 2016;(2):28–37.

7. Shenderov BA, Sinitsa AV, Zakharchenko MM, Lang C. Metabiotics. Present state, challenges and perspectives. Springer Cham; 2020.

8. Боровиков В.П. Популярное введение в современный анализ данных в системе STATISTICA. Методология и технология современного анализа данных. Москва: Горячая линия – Телеком, 2013.

9. Desaka N, Ota C, Nishikawa H, Yasuda K, Ishii N, Bito T, et al. Streptococcus thermophilus prolongs lifespan by activating the DAF-16-mediated antioxidant pathway in Caenorhabditis elegans. J Clin Biochem Nutr. 2022;70(1):7–13. PMID: 35068675 https://doi.org/10.3164/jcbn.21–56

10. Herviou P, Balvay A, Bellet D, Bobet S, Maudet C, Staub J, et al. Transfer of the Integrative and Conjugative Element ICESt3 of Streptococcus thermophilus in Physiological Conditions Mimicking the Human Digestive Ecosystem. Microbiol Spectr. 2023;11(3):e0466722. PMID:36995244 https://doi.org/10.1128/spectrum.04667-22

11. Salini F, Iacumin L, Comi G, Dicks LMT. Thermophilin 13: In Silico Analysis Provides New Insight in Genes Involved in Bacteriocin Production. Microorganisms. 2023;11(3):611–618. PMID: 36985185 https://doi.org/10.3390/microorganisms11030611

12. Roux E, Nicolas A, Valence F, Siekaniec G, Chuat V, Nicolas J, et al. The genomic basis of the Streptococcus thermophilus health-promoting properties. BMC Genomics. 2022;23(1):210. PMID: 35291951 https://doi.org/10.1186/s12864-022-08459-y

13. Kang X, Liang H, Luo Y, Li Z, He F, Han X, et al. Biol Streptococcus thermophilus MN-ZLW-002 Can Inhibit Pre-adipocyte Differentiation through Macrophage Activation. Pharm Bull. 2021;44(3):316–324. PMID:33390424 https://doi.org/10.1248/bpb.b20-00335

14. Muderspach SJ, Fredslund F, Volf V, Poulsen JN, Blicher TH, Clausen MH, et al. Engineering the substrate binding site of the hyperthermostable archaeal endo-β-1,4-galactanase from Ignisphaera aggregans. Biotechnol Biofuels. 2021 Sep 16;14(1):183. PMID: 34530892 https://doi.org/10.1186/s13068-021-02025-6

15. Roy D. Probiotics. In: Moo-Young M (eds). Comprehensive Biotechnology. 3rd ed. Pergamon; 2019.

16. Козин С.В., Кравцов А.А., Кравченко С.В., Иващенко Л.И. Антиокси-дантный и анксиолитический эффекты Bifidobacterium adolescentis и Lactobacillus acidophilus в условиях нормобарической гипоксии с гиперкапнией. Вопросы питания. 2021;90(2):63–72. https://doi.org/10.33029/0042-8833-2021-90-2-63-72

17. Derrien M, Turroni F, Ventura M, van Sinderen D. Insights into endogenous Bifidobacterium species in the human gut microbiota during adulthood. Trends Microbiol. 2022;30(10):940–947. PMID:35577716 https://doi.org/10.1016/j.tim.2022.04.004

18. Hidalgo-Cantabrana C, Delgado S, Ruiz L, Ruas-Madiedo P, Sánchez B, Margolles A. Bifidobacteria and Their Health-Promoting Effects. Microbiol Spectr. 2017;5(3):756–768. PMID: 28643627 https://doi.org/10.1128/microbiolspec.bad-0010-2016

19. Anjum FM, Saeed F, Afzaal M, Ikram A, Azam M The effect of thermal processing on probiotics stability. In: Advances in Dairy Microbial Products. Woodhead Publishing; 2022. Chapt. 20.pp. 295–302. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85793-2.00004-7

20. Uusitupa HM, Rasinkangas P, Lehtinen MJ, Mäkelä SM, Airaksinen K, Anglenius H, et al. Bifidobacterium animalis subsp. lactis 420 for Metabolic Health: Review of the Research. Nutrients. 2020;12(4):892. PMID: 32218248 https://doi.org/10.3390/nu12040892

21. Bonfrate L, Di Palo DM, Celano G, Albert A, Vitellio P, De Angelis M, et al. Effects of Bifidobacterium longum BB536 and Lactobacillus rhamnosus HN001 in IBS patients. Eur J Clin Invest. 2020;50(3):e13201. PMID: 31960952 https://doi.org/10.1111/eci.13201

22. Caviglia GP, Tucci A, Pellicano R, Fagoonee S, Rosso C, Abate ML, et al. Clinical response and changes of cytokines and zonulin levels in patients with diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome treated with bifidobacterium longum ES1 for 8 or 12 weeks: a preliminary report. J Clin Med. 2020;9(8):235323–59. PMID: 32717980 https://doi.org/10.3390/jcm9082353

23. Yang J, Yang H. Antibacterial Activity of Bifidobacterium breve Against Clostridioides difficile. Front Cell Infect Microbiol. 2019;9:288. PMID: 31440478 https://doi.org/10.3389/fcimb.2019.00288 eCollection 2019.

24. Захарова Ю.В., Леванова Л.А. Современные представления о таксономии, морфологических и функциональных свойствах бифидо-бактерий. Фундаментальная и клиническая медицина. 2018;3(10):90–101. https://doi.org/10.23946/2500-0764-2018-3-1-90-101

25. Бухарин О.В., Иванова Е.В., Чайникова И.Н., Перунова Н.Б., Никифоров И.А., Челпаченко О.Е. и др. Влияние кишечных микросим-бионтов на продукцию цитокинов в системе in vitro. Медицинская иммунология. 2023;25(6):1371–1388. https://doi.org/10.15789/1563-0625-IVE-2622

26. Buchta Rosean C, Feng TY, Azar FN, Rutkowski MR. Impact of the microbiome on cancer progression and response to anti-cancer therapies. Adv Cancer Res. 2019;143:255–294. PMID: 31202360 https://doi.org/10.1016/bs.acr.2019.03.005

27. Fidanza M, Panigrahi P, Kollmann TR. Lactiplantibacillus plantarum-Nomad and Ideal Probiotic. Front Microbiol. 2021;12:7136. PMID: 34690957 https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.712236 eCollection 2021.

28. El Kafsi H, Binesse J, Loux V, Buratti J, Boudebbouze S, Dervyn R, еt al. Lactobacillus delbrueckii ssp. lactis and ssp. bulgaricus: a chronicle of evolution in action. BMC Genomics. 2014;15(1):407. PMID: 24884896 https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-407

29. Poh CL, Khalid K, Lim Y. Probiotics: A solution to the prevention of antimicrobial resistance. In: Dhara AK, Nayak AK, Chattopadhyay D, eds. Antibiotics – Therapeutic Spectrum and Limitations. Academic Press; 2023. Chapt. 23. pp.595–609. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-95388-7.00017-6

30. Griffiths MW, Tellez AM. Lactobacillus helveticus: the proteolytic system. Front Microbiol. 2013;4:30. PMID: 23467265 https://doi.org/10.3389/fmicb.2013.00030 eCollection 2013.

31. Taverniti V, Guglielmetti S. Health-promoting properties of Lactobacillus helveticus. Front Microbio. 2012;3:392. PMID: 23181058 https://doi.org/10.3389/fmicb.2012.00392 eCollection 2012.

32. Nora H, Ali A, Chaymae B, Haytham B, Mouncif M, Douaae O-Y, et al. Probiotic properties and antibiotic susceptibility assessment of Streptococcus thermophilus isolates. Research Square; 2023. Available at: https://www.researchsquare.com/article/rs-2917183/v1 [Accessed May 26, 2025]

33. Xu M, Ling F, Li J, Chen Y, Li S, Cheng Y, et al. Oat beta-glucan reduces colitis by promoting autophagy flux in intestinal epithelial cells via EPHB6-TFEB axis. Front Pharmacol. 2023;14:1189229. PMID: 37441529 https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1189229 eCollection 2023.

34. Spagnuolo R, Cosco C, Mancina RM, Ruggiero G, Garieri P, Cosco V, et al. Beta-glucan, inositol and digestive enzymes improve quality of life of patients with inflammatory bowel disease and irritable bowelsyndrome. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017;21(2 Suppl):102–107. PMID: 28724171

35. Singh RP, Bhardwaj A. β-glucans: a potential source for maintaining gut microbiota and the immune system. Front Nutr. 2023;10:1143682. PMID: 37215217 https://doi.org/10.3389/fnut.2023.1143682 eCollection 2023.

36. Cristofori F, Dargenio VN, Dargenio C, Miniello VL, Barone M, Francavilla R. Anti-inflammatory and immunomodulatory effects of probiotics in gut inflammation: a door to the body. Front Immunol. 2021;12:578386. PMID: 33717063 https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.578386 eCollection 2021.

37. Liu Y, Wang J, Wu C. Modulation of gut microbiota and immune system by probiotics, pre-biotics, and post-biotics. Front Nutr. 2022;8:634897. PMID: 35047537 https://doi.org/10.3389/fnut.2021.634897 eCollection 2021.

38. Zou Y, Liao D, Huang H, Li T, Chi H. A systematic review and meta-analysis of beta-glucan consumption on glycemic control in hypercholesterolemic individuals. Int J Food Sci Nutr. 2015;66(4):355–362. PMID: 26001090 https://doi.org/10.3109/09637486.2015.1034250